Problema de doseamento detetado num lote está na base da decisão. Doentes não devem interromper o tratamento. Entidades que tenham o lote devem devolvê-lo.
Logo que possível, devem contactar o médico para substituir por outro lote ou um medicamento alternativo", acrescenta ainda o comunicado. Face ao problema detetado, o Infarmed determinou "a suspensão imediata da comercialização deste lote", o que significa que "as entidades que possuam este lote de medicamento em "stock" não o podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução". Em comunicado divulgado nesta sexta-feira, o Infarmed -- Autoridade Nacional do Medicamento adiantou que "a empresa Generis Farmacêutica, S.A , irá proceder à recolha voluntária do lote n.º 21032, com a validade 01/2023, do medicamento Lorazepam Labesfal, 1 mg, comprimido, com o número de registo 5615927, por ter sido detetado um resultado fora da especificação no ensaio de doseamento, durante os estudos de estabilidade em curso".
O Infarmed determinou hoje a suspensão imediata da venda do medicamento Lorazepam Labesfal, que a farmacêutica Generis vai retirar voluntariamente do ...
Logo que possível, devem contactar o médico para substituir por outro lote ou um medicamento alternativo", acrescenta ainda o comunicado. O Infarmed determinou hoje a suspensão imediata da venda do medicamento Lorazepam Labesfal, que a farmacêutica Generis vai retirar voluntariamente do mercado, ao ter detetado um problema de doseamento num lote. Infarmed ordena suspensão imediata de venda de lote defeituoso de Lorazepam
O Infarmed determinou hoje a suspensão imediata da venda do medicamento Lorazepam Labesfal, que a farmacêutica Generis vai retirar voluntariamente do ...
Logo que possível, devem contactar o médico para substituir por outro lote ou um medicamento alternativo”, acrescenta ainda o comunicado. Em comunicado divulgado hoje, o Infarmed – Autoridade Nacional do Medicamento adiantou que “a empresa Generis Farmacêutica, S.A , irá proceder à recolha voluntária do lote n.º 21032, com a validade 01/2023, do medicamento Lorazepam Labesfal, 1 mg, comprimido, com o número de registo 5615927, por ter sido detetado um resultado fora da especificação no ensaio de doseamento, durante os estudos de estabilidade em curso”. O Infarmed determinou hoje a suspensão imediata da venda do medicamento Lorazepam Labesfal, que a farmacêutica Generis vai retirar voluntariamente do mercado, ao ter detectado um problema de doseamento num lote.
Defeito foi detetado durante os estudos de estabilidade do fármaco. Farmacêutica Generis vai retirar voluntariamente o lote do mercado.
Logo que possível, devem contactar o médico para substituir por outro lote ou um medicamento alternativo”, acrescenta ainda o comunicado. Em comunicado, o Infarmed adiantou que “a empresa Generis Farmacêutica, S.A , irá proceder à recolha voluntária do lote n.º 21032, com a validade 01/2023, do medicamento Lorazepam Labesfal, 1 mg, comprimido, com o número de registo 5615927, por ter sido detetado um resultado fora da especificação no ensaio de doseamento, durante os estudos de estabilidade em curso”. O Infarmed determinou esta sexta-feira a suspensão imediata da venda do medicamento Lorazepam Labesfal, que a farmacêutica Generis vai retirar voluntariamente do mercado, ao ter detetado um problema de doseamento num lote.